ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ таблетки, дисперг., по 1000 мг №20
Для приобретения товара, перейдите в магазин
Цена на ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ таблетки, дисперг., по 1000 мг №20 в Америке США Канаде
Перед тем, как купить ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ , обязательно прочитайте инструкцию по применению.
Описание ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ таблетки, дисперг., по 1000 мг №20
Производитель:
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма выпуска ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ :
Таблетки
Количество в упаковке:
20 шт.
«ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ таблетки, дисперг., по 1000 мг №20» представляет собой оригинальный продукт от компании-производителя «Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди».
https://aptekiusa.com - ближайшая к Вам русская аптека в Америке США.
Вы можете в любое удобное время заказать ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ в Америке США Канаде. С доставкой на дом цена на ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ таблетки, дисперг., по 1000 мг №20 останется неизменной.
Закажите ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ таблетки, дисперг., по 1000 мг №20 в Америке США Канаде сейчас в простой и удобной форме на aptekabest.com
С русской аптекой в Америке путь к здоровью короче!
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ инструкция по применению и официальная аннотация
Лекарственное средство на основе амоксициллинаФлемоксин Салютаб – эффективный антибиотик, разработанный лучшими специалистами Великобритании. Обязательным условием для эффективного лечения бронхита, тонзиллита, насморка и прочих инфекций является внимательное ознакомление с Флемоксин Салютаб инструкция и посещение консультации вашего лечащего врача.
Флемоксин Солютаб (Flemoxin Solutab) инструкция по применению
Состав и форма выпуска:
табл. дисперг. 1000 мг, № 20
Амоксициллин | 1000 мг |
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза дисперсная, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандариновый, ароматизатор лимонный, сахарин, магния стеарат.
№ UA/4379/01/04 от 06.05.2010 до 06.05.2015
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика. Флемоксин Солютаб антибиотик широкого спектра действия группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно. В таблице приведены данные относительно чувствительности іn vitroнекоторых клинически значимых микроорганизмов к амоксициллину.
Активностьin vitro | Средняя минимальная ингибирующая концентрация (МИК) | ||
---|---|---|---|
0,01 0,1 мкг/мл | 0,1 1 мкг/мл | 1 10 мкг | |
Грамположительные микроорганизмы | Streptococci (B) Streptococci S. pneumonie, C. welchii C. tetani |
S. aureus (не продуцирующий -лактамазу) B. anthracis L. subtilis L. monocytogenes |
S. faecalis |
Грамотрицательные микроорганизмы | N. gonorrhoeae N. meningitidis |
H. influenzae B. pertussis |
E. coli P. mirabilis S. typhi S. sonnei V. cholerae |
Амоксициллин неактивен в отношении микроорганизмов, продуцирующих -лактамазы, например таких, как Pseudomonas и штаммов Enterobacter. Уровень резистентности чувствительных микроорганизмов может быть вариабельным на разных территориях.
Фармакокинетика. Всасывание. После перорального приема таблеток Флемоксин Солютаб амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (85 90%), препарат кислотоустойчив. Прием пищи практически не влияет на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови при приеме таблеток Флемоксин Солютаб достигается через 1 2 ч. После приема внутрь 375 мг амоксициллина в плазме крови отмечена максимальная концентрация активного вещества 6 мкг/л. При удвоении (или снижении в 2 раза) дозы препарата максимальная концентрация в плазме крови также варьирует (повышается или снижается) в 2 раза.
Распределение. Приблизительно 20% амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость, мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2 4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25 30% его уровня в плазме крови беременной. Амоксициллин плохо диффундирует в СМЖ, однако при воспалении мозговых оболочек (например при менингите) концентрация в СМЖ составляет около 20% концентрации в плазме крови.
Метаболизм. Амоксициллин частично метаболизируется, большинство метаболитов неактивны относительно микроорганизмов.
Выведение. Амоксициллин элиминируется преимущественно почками, около 80% путем канальцевой экскреции, 20% путем клубочковой реабсорбции. Приблизительно 90% амоксициллина элиминируется через 8 ч, 60 70% в неизмененном виде почками. При отсутствии нарушений функции почек период полувыведения амоксициллина составляет 1 1,5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей грудного возраста до 6 мес 3 4 ч.
При нарушении функции почек (клиренс креатинина 15 мл/мин) период полувыведения амоксициллина увеличивается и при анурии достигает 8,5 ч.
Период полувыведения амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени.
Показания:
инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к препарату: органов дыхания, мочеполовой системы и органов ЖКТ, кожи и мягких тканей.
Применение:
препарат принимают независимо от приема пищи. Таблетку можно проглотить целой, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды; можно также растворить в воде (в 20 мл стакана) до образования сладковатой суспензии с приятным лимонно-мандариновым вкусом.
Дозирование. При инфекционно-воспалительных заболеваниях легкой и средней тяжести рекомендуют принимать:
- взрослым и детям в возрасте старше 10 лет: внутрь 500 750 мг 2 раза в сутки или 500 мг 3 раза в сутки;
- детям в возрасте 3 10 лет назначают в дозе 250 мг 3 раза в сутки;
- детям в возрасте 1 3 года 250 мг 2 раза в сутки или 125 мг 3 раза в сутки.
Обычно суточная доза препарата для детей составляет 30 мг/кг массы тела, распределенная на 2 3 приема.
При лечении хронических заболеваний, рецидивах, инфекциях тяжелого течения рекомендуют прием препарата 3 раза в сутки.
При хронических заболеваниях, рецидивах, инфекциях тяжелого течения доза препарата может быть повышена: взрослым назначают по 750 1000 мг 3 раза в сутки; детям до 60 мг/кг/сут (распределенных на 3 приема).
Продолжительность применения. При инфекции легкой и средней тяжести препарат принимают на протяжении 5 7 дней. Однако при инфекции, вызванной стрептококком, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.
При лечении хронических заболеваний, локальных инфекционных поражений, инфекций тяжелого течения дозы препарата нужно определять в соответствии с клинической картиной заболевания.
Прием препарата необходимо продолжать на протяжении 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.
Пациенты с нарушением функции почек. Пациентам с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин дозу препарата снижают на 15 50%.
Пациенты с нарушением функции печени. Нарушение фукции печени не влияет на период полувыведения препарата.
Противопоказания:
инфекционный мононуклеоз и лейкемоидные реакции лимфатического типа; повышенная чувствительность к амоксициллинам и другим -лактамным антибиотикам, лекарственным средствам пенициллинового и цефалоспоринового ряда, а также вспомогательным веществам препарата.
Побочные эффекты:
часто ( 1%, 10%)
Со стороны ЖКТ: диарея, тошнота, зуд в области ануса.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные высыпания.
Нечасто ( 0,1%, 1%)
Со стороны ЖКТ: рвота.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница и зуд.
Со стороны почек и мочевыводящей системы: развитие интерстициального нефрита.
Редко ( 0,01%, 0,1%)
Со стороны ЖКТ: псевдомембранозный колит, геморрагический колит.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
Очень редко ( 0,01%)
Со стороны ЖКТ: антибиотикассоциированный колит (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит) и поверхностное обесцвечивание зубов.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: мультиформная эритема, синдром Стивенса Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный или эксфолиативный дерматит и острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения (включая тяжелую нейтропению и агранулоцитоз), а также удлинение времени кровотечения и протромбинового времени. Эти проявления обратимы при прекращении лечения.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, кристаллурия.
Со стороны иммунной системы: как для всех антибиотиков тяжелые аллергические реакции, включая ангионевротический отек, анафилаксию, сывороточную болезнь и аллергический васкулит.
Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит, холестатическая желтуха, умеренное повышение АсАТ, АлАТ.
Со стороны нервной системы: гиперактивность, головокружение и судороги (при нарушении функции почек или в случае передозировки).
Инфекции и инвазии: кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Особые указания:
у пациентов с инфекционным мононуклеозом и лимфолейкозом часто (в 60 100% случаев) возникает кожная сыпь, необусловленная гиперчувствительностью к пенициллину. Наличие подобной эритродермии в анамнезе не является противопоказанием к назначению пенициллинов.
Серьезные и иногда с летальным исходом случаи гиперчувствительности (анафилактическая реакция) отмечали у пациентов, принимавших пенициллины. Такие реакции чаще возникают у больных с эпизодами гиперчувствительности в анамнезе. Лечение препаратом Флемоксин Солютаб необходимо немедленно прекратить и заменить другим соответствующим лечением. Может быть необходима терапия симптомов анафилактической реакции, например немедленное введение адреналина, стероидов (в/в) и неотложная терапия дыхательной недостаточности.
У пациентов с известными тяжелыми аллергиями вероятнее возникновение аллергических реакций.
Может существовать перекрестная гиперчувствительность и перекрестная резистентность между пенициллинами и цефалоспоринами.
Как и в случае с другими антибиотиками широкого спектра действия, может развиться суперинфекция.
При возникновении тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, рекомендуют принять соответствующие меры. Следует с осторожностью применять препарат при возникновении геморрагического колита или реакций гиперчувствительности.
При применении препарата в высоких дозах желательно употреблять достаточное количество жидкости для профилактики кристаллурии, которая может быть вызвана амоксициллином.
Дети. Обычная суточная доза препарата для детей составляет 30 мг/кг массы тела, распределенная на 2 3 приема. При лечении хронических заболеваний, рецидивах, инфекциях тяжелого течения, таких, как острый средний бактериальный отит, рекомендуют повысить дозу препарата до 60 мг/кг/сут (распределить на 3 приема).
Период беременности и кормления грудью. Согласно имеющимся данным препарат можно применять в период беременности и кормления грудью без угрозы влияния на плод/новорожденного. Амоксициллин проникает в незначительном количестве в грудное молоко. Риск для плода/новорожденного незначителен, за исключением возможности сенсибилизации.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Побочные эффекты, влияющие на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами не установлены.
Взаимодействия:
пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в меньшей степени ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон тормозят канальцевую экскрецию препаратов пенициллинового ряда, что приводит к увеличению периода полувыведения и концентрации амоксициллина в плазме крови.
При одновременном применении с пероральными контрацептивами возможно снижение эффективности последних. Амоксициллин, в отличие от ампициллина, при одновременном применении с аллопуринолом не вызывает повышения частоты развития кожных реакций.
Препараты, оказывающие бактериостатическое действие (антибиотики тетрациклинового ряда, макролиды, хлорамфеникол), могут нейтрализовать бактерицидный эффект амоксициллина. Возможно одновременное применение аминогликозидов (синергический эффект).
Передозировка:
симптомы: нарушение функции пищеварительного тракта тошнота, рвота, диарея; следствием рвоты и диареи может быть нарушение водно-электролитного баланса. Есть данные о случаях развития кристаллурии, иногда приводящей к почечной недостаточности.
Лечение: следует вызвать рвоту или провести промывание желудка, после чего применяют активированный уголь, солевые слабительные. Применяют меры для поддержания водно-электролитного баланса.
Условия хранения:
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика. Флемоксин Солютаб антибиотик широкого спектра действия группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно. В таблице приведены данные относительно чувствительностиіn vitroнекоторых клинически значимых микроорганизмов к амоксициллину.
Активностьin vitro | Средняя минимальная ингибирующая концентрация (МИК) | ||
---|---|---|---|
0,01 0,1 мкг/мл | 0,1 1 мкг/мл | 1 10 мкг | |
Грамположительные микроорганизмы | Streptococci (B) Streptococci S. pneumonie, C. welchii C. tetani |
S. aureus (не продуцирующий -лактамазу) B. anthracis L. subtilis L. monocytogenes |
S. faecalis |
Грамотрицательные микроорганизмы | N. gonorrhoeae N. meningitidis |
H. influenzae B. pertussis |
E. coli P. mirabilis S. typhi S. sonnei V. cholerae |
Амоксициллин неактивен в отношении микроорганизмов, продуцирующих -лактамазы, например таких, какPseudomonas и штаммовEnterobacter. Уровень резистентности чувствительных микроорганизмов может быть вариабельным на разных территориях.
Фармакокинетика.Всасывание. После перорального приема таблеток Флемоксин Солютаб амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (85 90%), препарат кислотоустойчив. Прием пищи практически не влияет на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови при приеме таблеток Флемоксин Солютаб достигается через 1 2 ч. После приема внутрь 375 мг амоксициллина в плазме крови отмечена максимальная концентрация активного вещества 6 мкг/л. При удвоении (или снижении в 2 раза) дозы препарата максимальная концентрация в плазме крови также варьирует (повышается или снижается) в 2 раза.
Распределение. Приблизительно 20% амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость, мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2 4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25 30% его уровня в плазме крови беременной. Амоксициллин плохо диффундирует в СМЖ, однако при воспалении мозговых оболочек (например при менингите) концентрация в СМЖ составляет около 20% концентрации в плазме крови.
Метаболизм. Амоксициллин частично метаболизируется, большинство метаболитов неактивны относительно микроорганизмов.
Выведение. Амоксициллин элиминируется преимущественно почками, около 80% путем канальцевой экскреции, 20% путем клубочковой реабсорбции. Приблизительно 90% амоксициллина элиминируется через 8 ч, 60 70% в неизмененном виде почками. При отсутствии нарушений функции почек период полувыведения амоксициллина составляет 1 1,5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей грудного возраста до 6 мес 3 4 ч.
При нарушении функции почек (клиренс креатинина 15 мл/мин) период полувыведения амоксициллина увеличивается и при анурии достигает 8,5 ч.
Период полувыведения амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени.
Показания:
инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к препарату: органов дыхания, мочеполовой системы и органов ЖКТ, кожи и мягких тканей.
Применение:
препарат принимают независимо от приема пищи. Таблетку можно проглотить целой, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды; можно также растворить в воде (в 20 мл стакана) до образования сладковатой суспензии с приятным лимонно-мандариновым вкусом.
Дозирование. При инфекционно-воспалительных заболеваниях легкой и средней тяжести рекомендуют принимать:
- взрослым и детям в возрасте старше 10 лет: внутрь 500 750 мг 2 раза в сутки или 500 мг 3 раза в сутки;
- детям в возрасте 3 10 лет назначают в дозе 250 мг 3 раза в сутки;
- детям в возрасте 1 3 года 250 мг 2 раза в сутки или 125 мг 3 раза в сутки.
Обычно суточная доза препарата для детей составляет 30 мг/кг массы тела, распределенная на 2 3 приема.
При лечении хронических заболеваний, рецидивах, инфекциях тяжелого течения рекомендуют прием препарата 3 раза в сутки.
При хронических заболеваниях, рецидивах, инфекциях тяжелого течения доза препарата может быть повышена: взрослым назначают по 750 1000 мг 3 раза в сутки; детям до 60 мг/кг/сут (распределенных на 3 приема).
Продолжительность применения. При инфекции легкой и средней тяжести препарат принимают на протяжении 5 7 дней. Однако при инфекции, вызванной стрептококком, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.
При лечении хронических заболеваний, локальных инфекционных поражений, инфекций тяжелого течения дозы препарата нужно определять в соответствии с клинической картиной заболевания.
Прием препарата необходимо продолжать на протяжении 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.
Пациенты с нарушением функции почек. Пациентам с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин дозу препарата снижают на 15 50%.
Пациенты с нарушением функции печени. Нарушение фукции печени не влияет на период полувыведения препарата.
Противопоказания:
инфекционный мононуклеоз и лейкемоидные реакции лимфатического типа; повышенная чувствительность к амоксициллинам и другим -лактамным антибиотикам, лекарственным средствам пенициллинового и цефалоспоринового ряда, а также вспомогательным веществам препарата.
Побочные эффекты:
часто ( 1%, 10%)
Со стороны ЖКТ: диарея, тошнота, зуд в области ануса.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные высыпания.
Нечасто ( 0,1%, 1%)
Со стороны ЖКТ: рвота.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница и зуд.
Со стороны почек и мочевыводящей системы: развитие интерстициального нефрита.
Редко ( 0,01%, 0,1%)
Со стороны ЖКТ: псевдомембранозный колит, геморрагический колит.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
Очень редко ( 0,01%)
Со стороны ЖКТ: антибиотикассоциированный колит (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит) и поверхностное обесцвечивание зубов.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: мультиформная эритема, синдром Стивенса Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный или эксфолиативный дерматит и острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения (включая тяжелую нейтропению и агранулоцитоз), а также удлинение времени кровотечения и протромбинового времени. Эти проявления обратимы при прекращении лечения.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, кристаллурия.
Со стороны иммунной системы: как для всех антибиотиков тяжелые аллергические реакции, включая ангионевротический отек, анафилаксию, сывороточную болезнь и аллергический васкулит.
Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит, холестатическая желтуха, умеренное повышение АсАТ, АлАТ.
Со стороны нервной системы: гиперактивность, головокружение и судороги (при нарушении функции почек или в случае передозировки).
Инфекции и инвазии: кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Особые указания:
у пациентов с инфекционным мононуклеозом и лимфолейкозом часто (в 60 100% случаев) возникает кожная сыпь, необусловленная гиперчувствительностью к пенициллину. Наличие подобной эритродермии в анамнезе не является противопоказанием к назначению пенициллинов.
Серьезные и иногда с летальным исходом случаи гиперчувствительности (анафилактическая реакция) отмечали у пациентов, принимавших пенициллины. Такие реакции чаще возникают у больных с эпизодами гиперчувствительности в анамнезе. Лечение препаратом Флемоксин Солютаб необходимо немедленно прекратить и заменить другим соответствующим лечением. Может быть необходима терапия симптомов анафилактической реакции, например немедленное введение адреналина, стероидов (в/в) и неотложная терапия дыхательной недостаточности.
У пациентов с известными тяжелыми аллергиями вероятнее возникновение аллергических реакций.
Может существовать перекрестная гиперчувствительность и перекрестная резистентность между пенициллинами и цефалоспоринами.
Как и в случае с другими антибиотиками широкого спектра действия, может развиться суперинфекция.
При возникновении тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, рекомендуют принять соответствующие меры. Следует с осторожностью применять препарат при возникновении геморрагического колита или реакций гиперчувствительности.
При применении препарата в высоких дозах желательно употреблять достаточное количество жидкости для профилактики кристаллурии, которая может быть вызвана амоксициллином.
Дети. Обычная суточная доза препарата для детей составляет 30 мг/кг массы тела, распределенная на 2 3 приема. При лечении хронических заболеваний, рецидивах, инфекциях тяжелого течения, таких, как острый средний бактериальный отит, рекомендуют повысить дозу препарата до 60 мг/кг/сут (распределить на 3 приема).
Период беременности и кормления грудью. Согласно имеющимся данным препарат можно применять в период беременности и кормления грудью без угрозы влияния на плод/новорожденного. Амоксициллин проникает в незначительном количестве в грудное молоко. Риск для плода/новорожденного незначителен, за исключением возможности сенсибилизации.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Побочные эффекты, влияющие на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами не установлены.
Взаимодействия:
пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в меньшей степени ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон тормозят канальцевую экскрецию препаратов пенициллинового ряда, что приводит к увеличению периода полувыведения и концентрации амоксициллина в плазме крови.
При одновременном применении с пероральными контрацептивами возможно снижение эффективности последних. Амоксициллин, в отличие от ампициллина, при одновременном применении с аллопуринолом не вызывает повышения частоты развития кожных реакций.
Препараты, оказывающие бактериостатическое действие (антибиотики тетрациклинового ряда, макролиды, хлорамфеникол), могут нейтрализовать бактерицидный эффект амоксициллина. Возможно одновременное применение аминогликозидов (синергический эффект).
Передозировка:
симптомы: нарушение функции пищеварительного тракта тошнота, рвота, диарея; следствием рвоты и диареи может быть нарушение водно-электролитного баланса. Есть данные о случаях развития кристаллурии, иногда при
Инструкция ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ таблетки, дисперг., по 1000 мг №20, изложенная на этой странице является краткой аннотацией к инструкции по применению. Перед покупкой или использованием препарата в США, Канаде, Австралии необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с полной версией официальной инструкции от производителя, всеми показаниями и противопоказаниями к применению ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ инструкция по применению [скачать pdf]ЧаВо
Где купить препарат ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ таблетки, дисперг., по 1000 мг №20 в США, Канаде, Австралии?
Вы можете купить лекарство ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ таблетки, дисперг., по 1000 мг №20 в нашей онлайн-аптеке по лучшей цене
Сколько занимает доставка в мой город?
Доставка занимает 10-15 дней
Можно ли принимать ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ таблетки, дисперг., по 1000 мг №20 без назначения врача?
Перед приемом лекарства обязательно проконсультируйтесь с вашим врачом. Помните, самолечение может быть опасным для вашей жизни
Наличие и стоимость ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ таблетки, дисперг., по 1000 мг №20 в Америке США Канаде
Адрес: | Статус: | Количество: | Цена: | |
---|---|---|---|---|
{{ all_cities[pharmacy.city_id] + ', ' + pharmacy.text}} | В наличии Ожидается |
|
$ {{ pharmacy.price }} |